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Synthesen in der Chinolinreihe

✍ Scribed by Just, Feodor

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1886
Weight
168 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0365-9631

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Vor mehreren Monateii') babe ich eine neue Methode zur Rynthetischen Gewinnuiig ron Chinolinderiraten aus Imidchloriden eioerseits und den Metall-, insbesondere den Natriumverbindungen der Maloneaweester bezw. Acetessigester andererseits vorgeschlagen und beispielsweise gezeigt, dass der durch Wechselwirkung von Benzaiiilidimidchlorid und Mononatriumnialonsiiiireester entstehende Anilbenzenylmalonsaureester sich beini Erhitzen vollkommen glatt unter Abgabe von Alkohol zu dem cr-Phen~l-~-carboxitliyl-y-oxycliiiioliii condensiren lisst nach der Gleichung:

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Gef. N 13,s. 2-Carbonsaure-Ulhylter. Aus dem Oxymethylenderivat und Hydrxzin-carboneiiureester in Alkohol und 2 Tropfen Salzsaure in der Kalte. 1st gleichfalls ein farbloses 01. Siedep.,, 161-163O.