Synthesen in der Carotinoidreihe. III. Die Darstellung eines Methyl-homologen des Dehydro-β-cyclo-citals
✍ Scribed by Schmitt, Josef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1941
- Weight
- 734 KB
- Volume
- 547
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Nachtrug: Zur 104. Mitteilung zur Renntnis der Chlorophylle sei zu Seite 90 noch nachgetragen, daB 6-Oxynitril-pyrroporphyrin sich durch 24-stiindige Einwirkung von 20-proc. methylalkoholischem Chlorwasserstoff zur ,,6-GlycolsSiure" verseifen laSt , die sich weiterhin zur 6-Essigsaure reduzieren liiSt.
Aus iiuSeren Griinden muSte die Arbeit leider eingestellt werden.
[Mitteilnngen aus dem Chemischen Laboratorium der Baye% Akad. der Wissenschaften zu Miinchen.]
Synthesen in der Carotinoidreihe. 111.
Die Darstellung eines Methyl-homologen des Dehydro-@-cyclo-citrals ; von Josef Schrnitt.
Mit 1 Figur im Text.
(Eingelaufen am 26. M k z 1941.)
Der Bitterstoff des Safrans, das Pikrocrocin, erleidet sowohl im sauren als auch eigenartigerweise im alkalischen Medium Hydrolyse, wobei neben d-Glucose als Aglykon das SafranaZ erhalten wird. Mit der Konstitutionsaufklarung dieser hochst bemerkenswerten Verbindung haben sich zuerst E. W i n t e r s t e i n und J. Teleczkyl) befabt, doch gelang es erst R. K u h n und A. W i n t e r s t e i n z ) auf Grund der durch partielle Hydrierung erfolgten Uberfuhrung des