Synthesen in der Carotinoid-Reihe XVIII. Über die Stereo-isomerisierung des 9,9′-mono-cis-β-Carotins

✍ Scribed by Inhoffen, Hans Herloff ;Bohlmann, Ferdinand ;Rummert, Günter

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1951
• Weight: 513 KB
• Volume: 571
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19515710109

✦ Synopsis

Schmp. 156157 O, Jlischschmp. mit dem aus methylicrtom Hydrojuglonglucosid durch Verseifung gewonnoncn Oxy-dimcthoxy-naphtbalin cline Dcpression. Die Debye-5: c h e r r e r -Aufnahmen zeigtcn ebcnfnlli J d c n t i t l t bcidcr Priipara te.

C,,H,,O, (204,l) Ber. C 7 0 , X H 5,93 OCH, 30,40 Grf. P 70,59

)) 5,86

))

30,24

Z o r e w i t i n o f f . R o t h (in Pyridin bei 210).

Das 5-Oxy-1,4-dimethoxy-naphthelin ist in kalter und hc&r vord. Ntltronlsuge kaum loslich, 06 verhLlt sich also in diesor Hinfiicht wie das 1-0xy-8mothoxy-naphthalid2). Wie bei diesem fiirbt sich die alkoholische Losung mit Ferrichlorid tiefrot.

Ber. fur 1 akt. H 0,49 Gef. 0,51