322s reinem Alkohol ftillt Aether nichts aus. Ebeneo wenig scheidet eich aus einer warmen, sehr coiicentrirten, nlkoholischen Liisung dee Salzes in elkoholiecher Normalsalzsiiure beim Erkalten etmas aus, Sobald sber der alkoholisch-Ptherischen Liisung Chlorwasserstnff oder der alkoholisrh-salEsanren Liisniig Aether zugefiigt wird. fiill,t farbloses Methylamincblorhydrat nieder. 480. R. Camps: Synthese von (4-und p0xyohinolinen. [ V or1 i u f i ge M i t t hei 1 un g. 1 (Eingegangen am 14. November.) Durcb Einwirkuog von Acetessigester auf Anilin bei 150° bat L. K n o r r ' ) das Aeeteseigsaureanilid erhalten, welches durch concentrirte SchwefelsLnre in das y -Methylpseudocarbostyril und weiter durch Umlagerung in das a-Oxyy-methylcbinolin iibergeht. Substituirte Acetessigester, Rrnzoylessigestrr und Homologe des Aniline haben zu iihnlichen Ergebnissen geffihrt. Unter anderen Redingungen liisst sicb nach C o n r a d und L i mp a c b s , aue diesen beiden Componenten der $-Phenylamidocrotonsaureester gewinnen, der beim Erhitzen auf 250" Alkobol abspdtet und dae y-Oxychinaldin bildet. Aiich hier lassen die Analoga der beiden Componenten entsprechende y-Oxychinoline entstehen. Beim Erhitzen von Acetyl-o-amidoacetophenon in wassrigalkoholiecher Losung mit Natrorilauge begegnet man diesen Repriieeiitanten jener beiden Synthesen wieder, die zu gleicher Zeit, aber in verschiedener Menge anftreten. Wiihrend durch Erhitzen mit Salzsaure dae Acetylamidoacetophenon verseift wird, erleidet es durch Aetzalkalien eine innere Anhydridbildung :