Synthese von Phosphorsäure-monoestern durch β-Elimination aus β-Cyanoäthyl-phosphaten

✍ Scribed by Dr. H. Witzel; Dr. H. Mirbach; Prof. Dr. K. Dimroth

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1960
• Tongue: English
• Weight: 150 KB
• Volume: 72
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19600721912

✦ Synopsis

tion von Benzylcyanid mit Formaldehyd bewie-11 CN sen werden. Eine Abspaltung von Wasser fuhrt hier erst oberhalb 200 " G zu Atropanitril (11), wahrend bei 50 "C ein makromolekulares lineares, losliches Polykondensationsprodukt aus a-Methylol-benzylcyanid durch H,O-Abspaltung entsteht. Durch Abstufung der Molverhaltnisse der Reaktionspartner konnte nachgewiesen werden, daB hierbei keine Atherbildung stattfindet. Durch geeignete Reaktionsfdhrung kann die Kettenlange variiert werden. Damit eignet sich diese Reaktion zum Studium der durch Polykondensation entstehenden dreidimensional vernetzten Makromolekiile.