✍ Scribed by Buchner, E. ;Curtius, Th.
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Ich betrachte es ale meine niichste. Aufgabe, das dritte. miigliche Dichlorchinon darzustellen untl dss Verhalten seines Bromderivata gegen Knlilauge zu studiren.
. 1 . Buohner und Th. Curtius: Synthere von Ketandlureiithern SUB Aldehyden and Diaxoesai6ll*er. mttheilang atu dem chem. Labor. d. kgL Akademie der Winsendaften zu Miinchen.] (Eingegangen ~J U 14. August.) Vor mehr als einem Jahr hat der Eine von uns die Beobachtuug gemacht l), dass durch Erhitzen von Diazoessigiither mit Bitter mandeliil und Behandeln des Productes mit wtiserigem Alkali geringe Meiigen einer krystallisirten Siiure entetehen , welche den Schmelzpunkt und den charakteristiachen Oeruch der Phenyleeeigegure b'eetzt. Da aber inzwischen durch nlhere Unterauchungen iiber die Eigenscbaften der Diazoessigsiiure und ihr Verhalten zu anderen Kiirpern die Annahme' immer mehr an Wahrscheinlichkeit gewann, dam die iiberhaupt unerklffrliche Bildung von Phenylessigeajure hierbei nnr einer secundhn Reaction zugeschrieben werden kiinne, haben wir gemeinschaftlich die Einwirkung von Aldehyden auf Diazoessigiither einer erneuten Untersuchung unterzogen und in der That die vorgefaeste Ansicht beattiti@ gefunden, daes auch in diesem Falle die Reaction dem schon friiher erkannten Verhalten der Diazoessigsiiure vollkommen analog verliiuft. Wie niimlich durch Einwirkung von Wasser, Alkoholen, organiachen Siiuren auf D i a c o e s s i g l t h e r Olycolaiiuren 9 entstehen, bilden sich bei d e r E i n w i r k u n g der Aldehyde Ketonsiiuren. 1) Nur ann&hernd indifferent. Die aromatischen Kohlenweeeerstoffe werden von Diazoessigilther ebenfalls angegriffeo. Vergl. hieriibar die ,fod gende vorlilufige Mittheilong.
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