Synthese v o n Flavonderivaten. (Eingegangen m i 6. April), uns das ron C o r n r l s o r i uiid K C I S ( n i i r c k i ') brschr~rlirnr 2-Ox)
Fur weitere ') Versuche ziir S\ nthrse von Flavoiidt.ri\ aten rrschirit gerigiirt. Dirsr Verbindung kijiintr iiiirnliv11 irii Siiiite folgetider Gleichung W a s ~r r abspaltrii : OH c) CH? . CO . C,. i I , CH? . C O . C,;ll:, uiid einrn Kiirper ergeben, drr rinrn srchsgliedrigen wurrstoff h:tltipn lting und zwnr de,n y-Pyrenring, 0 IIC C H IIC C H ' c 1-1 ? enthalten wiirde. Der Versuch hat, gezrigt, dass d:rs 2 -()xvbeiizaldi:icetoi,heIloii schon beim Koclien rnit Minetdsiiiirrn reriiiidert wird. Trlgt mail namlicb die f r i l l pulrerisirtv Siibstanz iii 10-procentige Salzslure eiii und erwarmt bis zum Kochrn, so schniilzt, die Qubstanz zusnmmen. indem sich gleichzeitig Acetophrnonger~ich brrnerkbar macht. Das erhnltene Oel rrstarit nur lnngsam und iinmer iiiir iinvollstsindig. Beim Erwhrmeii mit Alkohol gebt es mit gelber Farbe, oder, wenn das Kochen init Salzsiiure einige Zeit fortgesetzt, wordeii war, mit griiner Farbe in Losung. Beim Erkalten krystallisirt riii Kiirper in prachtvolleii Nadeln aus, der genau denselben Schmelzpunkt wie das 2-Oxybenzaldiscetophenon ( I 31O) besitzt, jedoch durch seine tief gelbe Farbe sich deutlich von demselben unterscheidet. Die Analyse hat Zahlen ergeben, die mit der obigen Formel, CaJ HI* 09, nicht ganz fibereinstimmen; der ein wenig hoher gefunderir Kohlenstoffgehalt und der niedrjgere Wasserstoffgehalt sprechen dafir, dass, wenn der neue Kijrper noch dieselbe Anzabl von Kohlellstoffatomen wie das Ausgangsproduct enthalt, eine Abspaltung ,voii zwei Wasserstoffatomen stattgefunden hat. I) Vgl. die vorstehenden Abhondlungen. *) Diese Berichte 29, 240.