Synthese und Struktur von 2,6-Dicyanbicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienen und 2,6-Dicyanbarbaralanen
✍ Scribed by Quast, Helmut ;Görlach, Yvonne ;Stawitz, Josef ;Peters, Eva-Maria ;Peters, Karl ;Schnering, Hans Georg Von
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 826 KB
- Volume
- 117
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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Entwicklung und Durchfiihrung von Synthesen solch komplexer, empfindlicher Glycopeptide von grol3er praktischer Bedeutung, weil er die Bedingungen definiert, unter denen die leistungsfahigen, bewahrten tert-Butylschutzgruppen beim Aufbau der polyfunktionellen Glycokonjugate eingesetzt werden konnen.
Ring formation by dehydrohalogenation Barbaralane erhalt man auf einfache Weise durch cyclisierende Dehydrohalogenierung2-6) oder Dehalogenier ~n g ~-~) von Bicyclo[3.3.l]nona-2,6-dienen, die in Allylstellung chloriert oder bromiert sind. Wir haben jetzt die Allylhalogenierung und Dehydrohalogenieru