Synthese und Struktur eines B6N7-Phenalens

✍ Scribed by Theo Gasparis-Ebeling; Prof. Dr. Heinrich Nöth

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1984
• Tongue: English
• Weight: 132 KB
• Volume: 96
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19840960417

✦ Synopsis

polycyclische Arene sind Stufen auf dem Weg von Benzol zu Graphit. Aus der d a m isoelektronischen Reihe von BN-Heterocyclen sind nur B3N3-Benzol (Borazin)I'l und B5N,-Naphthalin[21 sowie das Bornitrid (BN), bekanntl3]. Wir fanden nun einen iiberraschend einfachen Zugang zu einem weiteren anellierten BN-System, einem B6N7-Phenalen. Bei der Umsetzung des Distannylamins 1 mit Tris(me-thy1thio)boran 2 erwarteten wir das Diborylamin 3. Die bei 50°C beginnende, bei 110°C durchgefiihrte Reaktion ergibt aber in Gegenwart eines groBen tiberschusses von 2 gemiiB (2a) das Derivat 4 eines B,N,-PhenaIen~~~~, aus dem durch weitere Umsetzung rnit BCI3 nach (2b) unter selektiver Abspaltung der Methylthio-Reste das Derivat 5 entsteht. W i -N , + 2 B(SR), -R3Si-N, + 2 R3SnSR (1) /SnR3 , B (SR 12