Synthese und Reaktionen des 3-Chlor-N-(1-indanyliden)anilins

✍ Scribed by Prof. Dr. J. Jaz; Lic. Sci. A. Gerbaux

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1967
• Tongue: English
• Weight: 227 KB
• Volume: 79
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19670790510

✦ Synopsis

MoL-Gew. (durch Gefrierpunkts-Erniedrigung und osmometrisch in Wasser): 480 (ber. 488). Beim Abbau des dimeren Uridins (2) mit konzentricrter Salzsaure 180 mg (0,16 mmol) in 10 ml konz. HCI, 4 Std. unter RuckfluR] erhielten wir durch dunnschichtchromatographische Trennung Uridin und Uracil (Spaltung des Cyclobutanrings von (2)) sowie das in seiner Struktur gesicherte [41 dimere Uracil (3) [identifiziert durch Dunnschichtchromatographic an Kieselgel (n-Propanol/Wasser = 7:3 v/v, RF = 0,47; n-Butanol/Wasser (gesattigt), RF = 0,18) sowie TRspektroskopischen Vergleich mit einer durch UV-Bestrahlung von Uracil dargestellten Probe von ( S ) ] . Da (3) unter den angewendeten Bedingungen nicht verandert wird (wie durch 4-stdg. Kochen in konz. HCI sichergestellt wurde), kommt dem dimeren Uridin Struktur (2) zu. Entgegen der Erwartung fuhrt die Dimerisation des Uridins in der Eis-Matrix also zu einem Dimerenrsl, bei dem die Zucker-Reste zueinander orientiert sind.