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Synthese und Oxydation von 1-(1,3-Thiazol-2-yl)-pyrazolid-3-onen

✍ Scribed by Dr. A. M. Richter; V. Mojjoukhine

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
478 KB
Volume
324
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Synthesis and Oxydation of 1‐(1,3‐Thiazol‐2‐yl)‐pyrazolidin‐3‐ones

The 1‐(1,3‐thiazol‐2‐yl)‐pyrazolid‐3‐ones 4 are synthesized by reaction of 1‐thiocarbamoyl‐pyrazolidin‐3‐one 2 with α‐halogenaldehydes and α‐halogenketones, respectively. The structure of 4 is proved by their ^1^H‐n.m.r. and mass spectra. Oxydative dimerisation of 4 leads to the bisazomethinimines 10. The compounds 10 represent a new type of azomethinimines with a quinoid structure.

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## Abstract 2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐one **2** und **4** sind durch Cyclisierung von 2‐Thiocyanatocarbonsäurechloriden **1** bzw. **3** mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors o