✦ LIBER ✦

Synthese und katalytische Wirkung von dendritischen Diphosphan-Metallkomplexen

✍ Scribed by Prof. Dr. Manfred T. Reetz; Dipl.-Chem. Gunther Lohmer; Renate Schwickardi

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1997
Tongue: English
Weight: 448 KB
Volume: 109
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19971091331

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Synthese und Wirkung von Hydantoinen

✍ Slotta, K. H. ;Behnisch, R. ;Szyszka, G. 📂 Article 📅 1934 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 458 KB 👁 1 views

Katalytische Wirkung von Kalium bei der

Katalytische Wirkung von Kalium bei der Konvertierung und Methanisierung von Kohlenmonoxid

✍ Prof. Dr. Klaus J. Hüttinger; Dipl.-Chem. Bernd Masling; Dr. Roland Minges 📂 Article 📅 1986 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 436 KB 👁 1 views

CS2- und CS3-verbrückte Übergangsmetallv

CS2- und CS3-verbrückte Übergangsmetallverbindungen - Gezielte Synthese von Metallodithiocarboxylato-Metallkomplexen

✍ Prof. Dr. Wolf Peter Fehlhammer; Dr. Andreas Mayr; Heribert Stolzenberg 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 225 KB 👁 1 views

Synthese und pharmakologische Wirkung vo

Synthese und pharmakologische Wirkung von carbocyclischen Muskarinanalogen

✍ G. Lambrecht; Prof. Dr. Dr. E. Mutschler 📂 Article 📅 1974 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 262 KB

Synthese und pharmakologische Wirkung vo

Synthese und pharmakologische Wirkung von substituierten Sulfonalen

✍ J. Büchi; H. R. Füeg; A. Aebi 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 374 KB

IIE'I'KICH & I?. JOIIANNWSOHN, DRP. 715, 665 (1941).

Synthese und Antihistamin-Wirkung von ch

Synthese und Antihistamin-Wirkung von chinolyl-substituierten Äthylendiaminen

✍ J. Büchi; H. Siegrist; R. Lieberherr† 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 453 KB

## Abstract Es wird die Darstellung einiger basisch substituierter 2‐Amino‐4‐chinolincarbonsäureamide beschrieben und über die pharmakologische Überprüfung derselben auf ihre spasmolytischen Eigenschaften eine Übersicht gegeben. Die von uns hergestellten Verbindungen erreichen für Antihistaminica t