✍ Scribed by Dr. G. Snatzke; G. Eckhardt; B. Ehrig
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Uber die Reaktion von Aziden mit metallorganischen Verbindungen Von H. Schumann (Vortr.) und S. Ronecker [*I Phenylazid reagiert mit Lithium-trimethylstannan beim Kochen unter RuckfluR in Tetrahydrofuran unter Freisetzung von Stickstoff und Bildung von Lithium-N-phenyl-trimethylstannyl-amid : (CH&SnLi + C&N3 --f Nz + (CH&Sn-N< C6H5 Li Durch IR-spektroskopische Messungen kann die intermediare Bildung eines Triazens ausgeschlossen werden. Bei der Umsetzung von Phenylazid mit Lithium-triphenylsilan, -german, -stannan und -plumban nimmt die Reaktionsgeschwindigkeit vom Silicium-zum Blei-Derivat zu. Mit Trimethylstannan bildet Phenylazid in analoger Reaktion Trimethylstannyl-phenylamin als bei Zimmertemperatur stabile Verbindung. Trimethylsilan und Trimethylgerman reagieren erst bei hoheren Temperaturen, wobei es nicht gelingt, organometallsubstituierte Amine rnit NH-Funktionen zu iso-Iieren. Stickstoffwasserstofsaure und Trimethylstannan reagieren bei -78 OC langsam unter Bildung von Trimethylstannylamin, das jedoch auf Grund seiner extremen Empfindlichkeit nur spektroskopisch in Losung nachgewiesen werdeu kann. Beim Versuch, diese Verbindung zu isolieren, konnte nur Tris(tri-methy1stannyl)amin gewonnen werden. Organometallazide wie Trimethylsilyl-, Trimethylgermanyl-, Trimethylstannyl-oder Dibutylbor-azid reagieren erst bei hoheren Temperaturen mit Organometall-lithium-Verbindungen oder Organometall-hydriden unter Austausch der Azid-Gruppe. Die isolierten Lithium-organometallamide dieneu als Ausgangsmaterialien fur Synthesen von gemischt substituierten Organometallaminen.
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rung am Gate betrlgt etwa 25 YO der intrazellullren Anderung des Membranpotentials von bis zu 40 mV. Die Form des Aktionspotentials bleibt in der Antwort am FET erhalten. Dieses Verfahren eignet sich zur Messung von spontanen oder stimulierten Aktionspotentialen. Bei einer repetitiven Folge von Stim