Synthese neuartiger 6-Amido-6-desoxy-L-galactose-Derivate als potente Sialyl-Lewisx-Mimetica

✍ Scribed by Dr. Michael W. Cappi; Dr. Wilna J. Moree; Dr. Lei Qiao; Dr. Thomas G. Marron; Dr. Gabriele Weitz-Schmidt; Prof. Chi-Huey Wong

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1996
• Tongue: English
• Weight: 389 KB
• Volume: 108
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19961082009

✦ Synopsis

Auf Zelloberfliichen befindliche Oligosaccharide sind hinsichlich ihrer Strukturen hoch diversifiziert und an vielen Zellfunktionen beteiligt. Das terminale Fragment einiger Glycoproteine und -lipide, Sialyl-Lewis" (SLe', Schema I), ist eines dieser Kohlenhydrate. SLe" fungiert als Ligand fur mehrere Selectine, besonders fur E-, L-und P-Selectin[']. Diese Adhasionsrezeptoren spielen bei der fruhen Wechselwirkung zwischen Leukozyten und dem vaskularen Endothelium eine Rolle[21. Die Bindung zwischen dem Selectin und dem zugehorigen Kohlenhydratliganden scheint eine Voraussetzung fur die Extravasation von Neutrophilen zu sein und hat einen entscheidenden EinflulJ sowohl auf die Rezirkulation von Lymphozyten als auch auf die Plattchenadhlsion. Zwar ist die Bindung zwischen SLe" und den Selectinen unter Gleichgewichtsbedingungen sehr schwach, doch ist SLe" in vielen Modellen fur akute Krankheiten ein effektiver Entzundungshemmer und befindet sich zur Zeit in der zweiten klinischen Unters~chungsphase[~]. Trotz der kiirzlich durch einen ZUSCHRIFTEN