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Synthese neuartiger 4-Amino-1,3,5,2 λ5 triazaphosphorine

✍ Scribed by Eberhard Fischer; Heike Weber; Manfred Michalik

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
225 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Die 1,3,5, 215-Trinzaphosphorine [l] stellen cine bis heute wenig untersuchte Stoffklassc dnr. Das betrifft auch das 2,2,4-Trichloro-G-phenyl-l,3,5, 215-triazaphosphorin (1) [ 2 ] und das 2,2,4, G-Tetrarhloro-l,3,5,2P-triaziiphosphorin (2) [3], welche ails N-Cyanobenzaniidin bzw. Diryanoamid mit PCI, relativ leicht zu-gLnglich siud. Uns erschien dns Reaktionsverhalten von 1 und 2 gegeniibrr Aminen im Vergleich niit Cyanursaurechlorid und 2,4,G-Tricfiloro-

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## Abstract Aus den 2,2‐Dichlor‐4,6‐bis(trihalogenmethyl)‐1,3,5,2λ^5^‐triazaphosphorinen **1, 2** lassen sich mit SbF~3~ die entsprechenden 2,2‐Difluorderivate **3, 4** darstellen. **3** reagiert mit Silylaminen (CH~3~)~3~SiNR^1^R^2^ zu den Aminoderivaten **5–9**, mit Lithiumamiden LiNR^1^R^2^ zu w

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**Synthesis of Spiro Compounds from 2,2‐Dichloro‐4,6‐bis(trifluoromethyl)‐1,3,5,2λ^5^‐triazaphosphorine** The bis(trichlorophosphoranylideneamino) compound **6**, obtained from 2,2‐diamino‐4,6‐bis‐(trifluoromethyl)‐1,3,5,2λ^5^‐triazaphosphorine (**4**), reacts with heptamethyldisilazane to give the