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Synthese geschützterN-Nitroso-Zuckeraminosäuren.N-(1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranos-2-yl)-aminosäure-methylester und -β-D-galactopyranos-2-yl)aminosäure-methylester sowie derenN-Nitroso-Derivate
✍ Scribed by Röper, Harald ;Heyns, Kurt ;Röper, Siyka ;Meyer, Bernd
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 772 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung von 1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐glucosamin‐hydrochlorid (1) oder 1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐galactosamin‐hydrochlorid (10) mit Bromcarbonsäure‐methylestern in siedendem Aceton in Gegenwart von Natriumhydrogencarbonat als Base werden die N‐(1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐2‐desoxy‐β‐D‐glucopyranos‐2‐yl)aminosäure‐methylester 2–5 und ‐β‐D‐galactopyranos‐2‐yl)aminosäure‐methylester 11–12 erhalten. Nitrosierung der Zuckeraminosäure‐Derivate mit Distickstofftrioxid in Chloroform bei 0°C führt zu den N‐Nitroso‐Zuckeraminosäure‐Derivate 6–9 und 13–14.