Synthese et etude de poly(esters insatures-seq-ethers)—II. Preparation de poly(esters insatures-seq-ethers) par polyoxyalkylation d'un oligomere polyester ou polycondensation en masse de deux oligomeres reactifs

✍ Scribed by A. Fradet; E. Arechal

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 393 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0014-3057
• DOI: 10.1016/0014-3057(78)90026-5

✦ Synopsis

R6sum6--Les oligom6res r6actifs, insatur6s ou non, dont la synth6se, la structure et la polycondensation en solution ont 6t6 d6crites dans un article pr6c6dent sont polycondens6s en masse avec des oligom6res taro' dihydroxy ou modifi6s par amor~age de la polym6risation d'6poxy par leurs extr6mit6s. L'6tude de polycondensation en masse a permis de mettre en 6vidence l'intervention de r6actions secondaires qui ont 6t6 totalement caract6ris6es par comparaison des courbes th6oriques et exp6rimentales donnant la variation de l'indice d'acide avec le temps. Diverses 6tudes sur mod61es ont confirm6 les m6canismes propos6s. Les poly(esters insatur6s-seq-6thers) ainsi obtenus ont 6t6 utilis6s pour pr6parer des polyur6thanes greff6s par l'acrylonitrile.

Abstract--Reactive oligomers (unsaturated or not) described in a previous paper are used.to prepare block copolymers by two ways: (i) Bulk polycondensation with toto' dihydroxy oligoethers, (ii) Ring opening polymerization of epoxy initiated by the oligomer end groups. In the bulk polycondensation, secondary reactions occur; they are completely characterized by comparison of theoretical and experimental curves giving the variation of the acid index vs the time; various studies are run with model compounds. They confrm the suggested mechanisms. The poly(esters-b-ethers) so obtained are used to prepare poly(urethane-g-acrylonitrile).