Synthese eines12,14Ornithin-analogen, geschützten Hexapeptidhydrazids der Secretinsequenz 9–14

✍ Scribed by Göhring, Walter ;Jung, Günther

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1975
• Weight: 326 KB
• Volume: 1975
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197519751005

✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Synthese der Teilsequenz 9—14 des Peptidhormons Secretin als geschütztes Peptidhydrazid beschrieben. N^α^‐tert.‐Butyloxycarbonyl‐N^δ^‐benzyloxycarbonyl‐L‐ornithin wurde mit Polyäthylenglykol (Mo1.‐Masse 10000) verestert. Das Hexapeptid wurde mit der repetitiven Methodik der Kristallisationsvariante der Flüssigphasenpeptidsynthese aufgebaut. Die sorgfältige Synthesekontrolle garantierte quantitative Kupplungsausbeuten. Nach Abspaltung vom polymeren Träger mit Hydrazin‐hydrat in Methanol wurde BOC‐L‐ Glu(OtBu)‐ Leu‐Ser(Bzl)‐Orn(Z)‐Leu‐Orn(Z)‐N~2~H~3~ analytisch und chromatographisch rein erhalten.