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Synthese eines Strukturgens für das Peptidhormon Angiotensin II, Teil 8. Sequenzanalyse der Teilsegmente mit Hilfe einer kleinen Hochspannungselektrophoreseapparatur

✍ Scribed by Blöcker, Helmut ;Köster, Hubert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
536 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird über die Sequenzanalyse aller in den Teilen 1 – 7 dieser Reihe1 – 7 beschriebenen, synthetisierten Teilsequenzen berichtet. Dafür wurde eine einfache kleine Hochspannungselektrophoreseapparatur entwickelt, die sich durch geringe Baukosten und gute Trennleistungen auszeichnet.

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## Es wird die chemische Synthese des Hexanucleotids d(T-A- A-A-T-G ), das der Nucleotidsequenz 34 bis 39 der Angiotensin-11-DNS entspricht, beschrieben. (MeOTr)Td-bZ6Ad wurde mit pbz6Ad-bz6Ad(Ac) zum Tetranucleotid (MeOTr)Td-bz6Ad-bz6Ad-bz6Ad und dieses mit pTd-ib2Gd(iB,Ac) zum vollgeschutzten

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## Es wird die chemische Synthese des Decanucleotids d(G-A-T-C-G-C-G-T-T-T), einer Teilsequenz der Angiotensin-11-DNS, beschrieben. Ausgehend vom Nucleosid (MeOTr)ib2Gd wurden nacheinander zwei Kondensationen rnit den geschiitzten Mononucleotiden pbz6Ad(Ac) und pTd(Ac) sowie zwei Blockkondensation

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## Es wird die chemische Synthese des Undecanucleotids d(G-A-A-T-A-T-A- A-A-C-G) beschrieben, das der Sequenz 12 -22 der Angiotensin-11-DNS entspricht. Ausgehend von (MeOTr)ib2Gd wurde durch schrittweise Kondensation mit pbz6Ad(Ac) und pTd(Ac) das geschutzte Tetranucleotid (MeOTr)ib2Gd-bz6Ad-bz6Ad

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## Es wird die chemische Synthese des Undecanucleotids ~(C-G-A-T-C-C-A-T-T-T-A ), das der Nucleotidsequenz 23 bis 33 der Angiotensin-11-DNS entspricht, beschrieben. Aus (MeOTr)an4Cd wurde durch schrittweise Kondensation mit den geschutzten Mononucleotiden pib2Gd(iB)., pbz6Ad(Ac) und pTd(Ac) das Te