✦ LIBER ✦

Synthese eines 2,5,7,10-substituierten 1,6-Methano[10]annulens, seine Methylierung, Ätherspaltung und Deprotonierung

✍ Scribed by Richard Neidlen; Georg Hartz

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1984
Tongue: German
Weight: 387 KB
Volume: 67
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19840670821

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Synthesis of a 2,5,7,10‐Substituted 1,6‐Methanol[10]annulene, its Methylation, Ether Cleavage; and Deprotonation

The synthesis of 2,7 ‐di(tert ‐butoxy)‐1,6‐methanol[10]annulene derivatives 2 and 3 are described. Methylation of 3 gave 4, and 4 was transformed, on treatment with p‐toluene sulfonic acid, to the salt 5. Basic reagents deprotonated 5; the resulting solution was analyzed by ^1^H‐NMR spectroscopy.

📜 SIMILAR VOLUMES

Olefinierungsreaktionen nach Wittig am 2

Olefinierungsreaktionen nach Wittig am 2,7-Bisformyl-1.6-methano[10]annulen und Synthese eines inversen Weitz-Systems als 1.6-Methano[10]annulen-derivat

✍ Richard Neidlein; Hartmut Zeiner 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 248 KB 👁 1 views

2,5,7,10-Tetrakis(trimethylsilyl)-1,6-me

2,5,7,10-Tetrakis(trimethylsilyl)-1,6-methano[10]annulen, ein fluktuierendes Valenztautomer mit Cyclopolyolefinstruktur

✍ Prof. Dr. Richard Neidlein; Wolfgang Wirth; Priv.-Doz. Dr. Alfred Gieren; Dr. Vi 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 238 KB 👁 1 views

Synthese eines divinylogen “donor-akzept

Synthese eines divinylogen “donor-akzeptor-substituierten” 1.6-Methano[10]annulens Synthesis of a Divinylogous Donor-Acceptor Substituted 1,6-Methano[10]annulene

✍ Richard Neidlein; Hartmut Zeiner 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 172 KB 👁 1 views

Synthese und Röntgenstrukturanalyse eine

Synthese und Röntgenstrukturanalyse eines Doppelt-donor-acceptor-substituierten Chinonmethids mit zentralem 1,6-Methano[10]annulen-Gerüst

✍ Neidlein, Richard ;Hartz, Georg ;Gieren, Alfred ;Betz, Helmut ;Hübner, Thomas 📂 Article 📅 1985 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 442 KB 👁 1 views

Über eine Synthese desall-trans-1.1.10.1

Über eine Synthese desall-trans-1.1.10.10-Tetracarbäthoxy-3.8-dimethyl-decatriens-(3.5.7) und desall-trans-4.9-Dimethyl-dodecapentaen-(2.4.6.8.10)-disäure-(1.12)-dimethylesters

✍ Buchta, Emil ;Andree, Franz 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 475 KB 👁 1 views

## Abstract Das __all‐trans__‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit __all‐trans__‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C~10~‐Triendiester Ia über das Diol Ib~1~ zugänglich ist. — Eine Wittig‐R