Stereoselective Synthesis of the Substituted Morphane Framework Starting with 4‐Acetamidocyclohexanone 4‐Acetamidocyclohexanone (2), prepared from 4‐acetamido‐cyclohexanol (1), has been transformed into the ethyleneacetal 3b which was amidated with pyruvic and 2‐oxobutyric acid to give 3c and d, re
Synthese des Morphan-Gerüstes aus 4-Acetamidocyclohexanon
✍ Scribed by Teuber, Hans-Joachim ;Tsaklakidis, Christos
- Book ID
- 102367150
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1991
- Tongue
- English
- Weight
- 249 KB
- Volume
- 1991
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Synthesis of the Morphane Skeleton from 4‐Acetamidocyclohexanone
4‐Acetamidocyclohexanone (1) was substituted via the enamine 2 to yield the estermaids 3a and 4. By means of sodium hydride the cis isomer of the acetal 3b could be cyclized to give the 2‐azabicyclo[3.3.1]nonane (morphane) 5.
📜 SIMILAR VOLUMES
H a h n u, Werner, Tetrahydro-harman (4-Carbo1in)-System. 123 angerieben, wodurch er fest wird. Ansbeute 12 g = 43 Proc. Fur die Kondensationen ist die Saure in diesem Zustand rein genug; zur Analyse wurde aus Wasser umkrystallisiert, wobei die Liisung weitgehend wieder eingedampft werden muS, da di
Von den drei bisher bekannten Stereoisomeren de8 Perhydroacridins, "alfa:' . "beta" und "gamma" l wurden bis jet&, von 2,2-Methylen-biscyclohexanon ( I ) ausgehend nur die zwei ersteren erhalten. 2\*3\*4 Unsere NbiR-spektroskopische Konformation-und Konfigurationbestimmung fiir diese beiden ist unll