Synthese des Bufotenins und über 3-Methyl-3-β-oxyäthyl-indolenin. Synthesen in der Indol-Gruppe. XIV
✍ Scribed by Hoshino, Toshio ;Shimodaira, Kenya
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1935
- Weight
- 544 KB
- Volume
- 520
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Boshino und S h i m o d a i r a , Synthese des Bufotenins usw. 19 von Methyl-esergthol l) (Schmelzp. 150-151 O) schmolz bei 132-135 2,791 mg Subst.: 0,356 ccm N, (ZOO, 757 mm).
Die freie Base. Das Pikrat wurde mit Salzsaure unter Essigester zersetzt und dann %ma1 mit Ather ausgeschuttelt Die salzsaure Schicht wurde alkalisch gemacht und ausgeathert. Der Ather wnrde abgedunstet und der blige Riickstand i. V. (3 mm) destilliert, wobei er als farbloses 01 iiberging. C,,Hs,O,N, (475) Ber. N 14,?4 Gef. N 14,80. 4,835 mg Subst.: 0,467 ccm Np (20°, 762 mm). C16H,,0N2 (246) Ber. N 11,38 Gef. N 11,28. d, bEserathoLmetho-pikrat. Die freie Base wird in absolutem Ather gelost und nach Zusatz von Methyljodid uber Nacht stehen gelassen. Die ausgeschiedenen Krystalle werden in alkoholischer LSsung in dae rot gefarbte Pikrat ubergefuhrt, dae, aus Alkohol umkrystallisiert, bei 191-192 O schmilzt. Die Mischprobe mit d,l-Eserathol-metho-pikrat, das wir friiher*) aus d, 1-Nor-eeeriithol dargestellt haben, zeigte keine Schmelzpunktemiedrigung.
Synthese des Bufotenins ' ) und tiber S-Methyl-S-~-oxy~thyl-indolenin*).