11 bescbranken dfirfen. Ob die Bestimmung der Jodzahl und freien Fettstiuren Anhaltspunkte fiir die Beurteilung ergibt, dariiber wird erst nach weiteren Untersuchungen ein Urteil abgegeben werden konnen. Schltisse aus dem Phosphor-oder Stickstoffgehalt der Pflanzenlecithine auf ihre Reinheit zu ziehen, erscheint auf Grund unserer und lilterer Untersuchungen nicht angangig. Sollten Pflanzenlecit hine fIir medizinische Zwecke ebenfalls Verwendung finden, dann wiirde es sich empfehlen, sie, dem Vorsohlage von W. K o c h entsprechend, ale Lecithane zu bezeichnen, und ihr Ansgangsmaterial anzugeben ; f tir das aus Eigelb hergestellte Prtiparat dagegen erscheint es angebracht, den Namen Lecithin beizubehalten nnd von Bezeichnungen wie Lecithol und tihnlichen Namen abzusehen. kbeiten aus dern pharmazeutischen Institut der Universitat Berlin. Mitgeteilt von H. Thorns. Synthese des 3-Methylhypoxanthins. Von W i l h e l m T r a u b e und F r i e d r i c h W i n t e r . (Eingegangen den 21. XII. 1905.) Der eine von uns hat vor einigen Jahren') gezeigt, dall man die weitverbreitet im tierischen und pflanzlichen Organismus sich findenden Xanthin-oder Purinbasen, welche von E. F i s c b e r durch U m w a n d l u n g der H a r n s l i u r e zuerst klinstlich dargestellt worden waren, auch durch d i r e k t e S y n t h e s e von der Essigsaure bezw. C y a n e s s i g s g u r e au8 leicht aufbauen kann. Durch Kombination von Harnstoff mit Cyanessigsgure erhtilt man das 4-Amino-2,6-dioxypyrimidin: NH -CO N-C *OH CO CHa bezw. H 0 . C CH NH-C=NH