✍ Scribed by Müller, Carl
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Die Thatsache, dafs bei der Einwirkung der Carbylamine auf Essigsaure durch das der letzteren direct entzogene Wasser neben Essigsaureanhydrid alkoholradicalhaltige Formiamide gebildet werden, geht, unerwartet wie sie ist , doch der Umwandlung der Carbylamine zu denselben Formiamiden parallel, welche die ersteren durch das Wasser bei Einwirkung unorganischer Sauren erleiden. carby lamin sSure formiamid anh ydrid. Synthese der Paramonochlorlnenzoisiiure; von Curl Miiller aus Camel. Bekanntlich hat C a r i u s die Benzoesaure synthetisch dargestellt, auf dern W e g e der gleichzeitigen Oxydation von Ameisensaure und Benzol (der Oxydation von Benzol), wofiir er folgende Reaction nachwies *) : Derselbe deutet in seiner Ahhandlung, gestutzt auf einen vorlaufigen Versuch , auf die Moglichkeit der Synthese der Chlorbenzoesaure auf ahnlichem W e g e , d. h. durch Oxydation von Chlorbenzol, CGH5CI. Es erschien von hohem Interesse, die Moglichkeit dieser Synthese naher zu priifen, und zwar nicht allein ihrer selbst willen, sondern besonders auch, beziiglich der auf diesem Wege vielleicht zu erreichenden Schliisse iiber die Constitution der drei verschiedenen C,H, + CH,O, + 0 = OH, + C,H,, CO, HO.
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