Re~um6---La synth6se de polym6res photor6ticulables a 6t6 envisag6e par addition d'alcools photosensibles sur les cycles alkylsucciniques du caoutchouc naturel liquide (LNR) pr6alablement modifi6 par r6action avec l'anhydride mal6ique. Trois r6actifs ont 6t6 retenus pour l'6tude: le cinnamate d'hydroxy-2 6thyle (CHE), le m6thacrylate d'hydroxy-2 6thyle et l'acrylate d'hydroxy-2 6thyle. La fixation est r6alis6e par l'interm6diaire de la fonction alcool qui provoque alors l'ouverture du cycle succinique et conduit $un adduit de type h6mi-ester. L'6tude cin6tique de la monoest6dfication du cycle succinique par les alcools photosensibles (addition sur ranhydride m&hylsuccinique) a montr6 qu'~ temp6rature mod6r6e (de rordre de 70°), la r6action est rapide et totale lorsqu'elle est catalys~e par la pyridine. En l'absence de catalyseur, un ph6nom6ne d'autocatalyse est observ6. R6alis6e en pr6sence de pyridine, selon des conditions semblables ~i celles utilis6es avec le mod61e, l'addition sur les fonctions anhydride suecinique des polyisopr6nes de synth6se mal6is~s est 6galement quantitative et conduit ~i des produits enti6rement solubles dans les solvants organiques usuels. Par contre, dans le cas des LNR mal6is6s, les rendements de l'addition du CHE sur les cycles succiniques sont plus faibles ( ~ 60%), alors qu'avec les structures acrylate et m&hacrylate, le bon d6roulement de la r6action est perturb~ par la formation de structures g61ifi6es.