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Syndrome d’hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose familiale (FHHNC) : histoire naturelle et corrélation phénotype génotype chez 29 patients porteurs de mutations des gènes CLDN16 ou CLDN19

✍ Scribed by A. Godron; J. Harambat; A. Mensire; A. May; P. Merville; M. Godin; D. Chauveau; P. Cochat; F. Bouissou; G. Guest; A. Blanchard; R. Vargas-Poussou


Book ID
118486891
Publisher
Elsevier Science
Year
2011
Tongue
French
Weight
69 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
1769-7255

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