✦ LIBER ✦
Syndrome d’hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose familiale (FHHNC) : histoire naturelle et corrélation phénotype génotype chez 29 patients porteurs de mutations des gènes CLDN16 ou CLDN19
✍ Scribed by A. Godron; J. Harambat; A. Mensire; A. May; P. Merville; M. Godin; D. Chauveau; P. Cochat; F. Bouissou; G. Guest; A. Blanchard; R. Vargas-Poussou
- Book ID
- 118486891
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 2011
- Tongue
- French
- Weight
- 69 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 1769-7255
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