Lqoxydation progressive des deux carbones fonctionnels dlun diol-1,4 primaire-secondaire en vue d\*obtenir un compos8 dicarbonyle peut s'effectuer avec passage intermediaire par un stade Lildol 2 ou L5tol 1.
Sur une nouvelle methode de methylation des amines primaires et secondaires
✍ Scribed by B.L. Sondengam; J.Hentchoya Hémo; G. Charles
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1973
- Tongue
- French
- Weight
- 126 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
La parution r6cente d'un article ' sur une nouvelle methode de methylation des ammes primaires et secondaires, nous incite B publier rapidement la methode * utiliske couramment dans notre laboratoire B la place de la m6thode classique d'ESCHWEILER 3 -CLARKE 4 qui nous avait donne des resultats dkevants en particulier quant aux rendements et a la puret6 des produits obtenus. Une etude critique nkente 5 de cette methode a en effet montr6, sur I'exemple de la benzylamine, qu'il se formait une quantite importante (de I'ordre de 25 %I de produits secondaires comprenant surtout le derive carbonyle (dans cet exemple, le benzaldehyde), les formamides derives de I'amine primaire initiale et de I'amine secondaire interrnkliaire, et enfin, de faibles quantit&s d'amine secondaire N-methylee et de N-m6thyldibenzylamine. La pr&ente methode *, mise au point en s6rie steroi'dique, cons&e B traiter I'amine primaire ou I'amine secondaire en solution dans par un grand exc&s de formaldehyde B 35 % puis B r6duire le melange reectionnel obtenu par le&&lydrure de sgrj&~.
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