✍ Scribed by R. Mellet
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Ayant entrepris en 1915 1'6tude de quelques nouvelles series de phosphotungstates en collaboration avec mon collegue Mr. le professeur Kehrrnann, etude dont nous n'avons publi6 jusqu'ici que la premiere partiel), nous avons cherchi: tout d'abord 8 Btablir une methode exacte pour l'analyse complete de ces sels. Ces recherches ont port6 surtout sur les dosages de l'acide phosphorique et de l'acide tungstique, la determination de l'eau se faisant facilement par perte de poids et celle du metal ne presentant generalement pas de difficult&, sauf dans quelques cas particuliers sur lesquels je reviendrai ci-dessous.
Lea phosphotungstates alcalins, quelle que soit la valeur du rapport P,O, : TuOs, presentent vis-8-vis des reactifs basiques et acides les proprihtes suivantes : Sous l'influence des solutions alcalines le complexe est g6ni:ralement dbsagrbg6 avec formation de phosphate et de tungstate, ainsi que l'avait dbja constati: Mr. Kehrmann en 1887,), mais souvent cette dbsagrhgation n'est que partielle. Le dosage de l'acide phosphorique par precipitation comme phosphate ammoniaco-magn6sien, apres ebullition du sel complexe avec une solution de soude caustique, n'est done pas toujours possible.
L'action des acides sur les phosphotungstates libere ghneralement un acide phosphotungstique, tant6t celui qui correspond au sel primitif, tantat un autre acide complexe plus riche en TuO,, mais ne met jamais en liberti. la totaliti: de l'acide phosphorique. I1 n'est done pas possible de precipiter ce dernier au moyen de la solution nitrique de molybdate d' ammonium.
Pour realiser une desagregation quantitative du complexe, permettant dam tous les cas un dosage subsequent de l'acide phosphorique,
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