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Sur les carbonates basiques de fer (III): III. Préparation, radiocristallographie et spectres IR. du (NH4)4Fe2(OH)4(CO3)3·3H2O

✍ Scribed by V. Dvořák; W. Feitknecht


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
German
Weight
424 KB
Volume
52
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


13 169) (NH,)4Fe2( 0H)4(C03)3.

H2°

Szivizmavy. The obtcntion of the crystalline basic carbonatc of iron (111) and ammonium, (NH4),Fe,(OHJ4(CO3),.3 H,O, is described, and its formula is established by chemicai analysis and infrarcd spectroscopy. The compound is probably monoclinic, but it was not possible t o index with certainty all X-ray reflections. Thc cornpound is similar t o (NH,),Fc,(OH)~(CO,),.H~O and its infrared spectrum leads to the assumption that in both the C0:-group is linked in the same fashion. 1. Introduction. -Dans le deuxikme n i h o i r e de cette sCrie [l], le composC (NH,)2Fe,(OH)4(C03),~H,0 a CtC dCcrit. I1 se forme dans des solutions concentrkes d'hydrogknocarbonate (ou de carbonate) d'ammonium, quand de petites quantitks d'un sel de fer(II1) sont ajoutkes. Par une 1Cg6re modification des conditions de prkparation -augmentation de la quantitC de fer ajoutCil est possible d'obtenir un composC analogue, auquel les analyses, les spectres IR. et les similitudes avec le (NH4),Fe,(OH),(C0,),.H,0 permettent d'attribuer la formule (NH,),Fe,(OH),(CO&. 3H,O. Ce composC sera dkcrit dans ce mknioire.

  1. Partieexpbrimentale. -2.1. L'uppureilluge et lcs nz6thod.s de dosage ont BtB dbcrits clans lc clcuxicme travail de cctte sCrie [l].

2.2. Prkpuration. A une solution de 20 g dc KH,HCO, p. a. dans 100 in1 de I'eau distillie, on ajoutc une solution de 2,4 g de Fe(N03),.9H,0 dans 2 ml cnv. de H,O en agitant Bnergiquement. Le proc6dB de cristallisation e t dc l'isolation est le m6mc qu'en cas du (NH,),Fe,(OH),(CO,),.H,O [l] sauf que la cristallisation commence plus t6t. Le produit (Fig. ct 2) est de couleur jaune clair.


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