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Sur le 2-oxy-5-méthoxy-cyclohexylcarbinol

✍ Scribed by Louis Helfer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1924
Tongue
German
Weight
397 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


ferrique une coloration jaune qui se transformc bient8t en un prkcipitk de m6me couleur. Son point de fusion est difficile a dhterminer a cause de la formation d'un anhydride que l'on obtient mieux en chauffant l'acide pendant quelque temps A environ 170-180°. Cet anhydride se laisse purifier par recristallisation dam l'acide acktique. I1 fond alors a 9S0, ce qui demontre qu'il constitue l'anhydride de l'acide 4-in6thosy-1,2-benz&ne-dicarbonique XIIII). Pour I'acide lui-mi?me, j'ai observb un point de fusion de 170°.

Mais le principal produit d'oxydation se trouve mklangi: au peroxyde de manganese. On pent l'en skparer par extraction a l'alcool bouillant. Cette substance, qui n'est autre chose qne l'imide XIV de l'twide men-tionn6 ci-dessus, fond a 231°, chiffre qui cst un peu superieur si celui qu'indiclue la littkrature.


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## Abstract La nitration de l'acide nitro‐4‐éthoxy‐2‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐4,5‐éthoxy‐2‐benzoïque; dans ce composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par d'autres substituants.