## Abstract L'électrolyse des solutions aqueuses d'acide fluorhydrique trés concentré a été effectude à la fempérature de − 15° dam un appareil approprié; elle donne lieu, à l'anode, à la production d'une petite quantité d'ozone qui a été décelée par le spectre d'absorption ultraviolet caractéristi
Sur la structure des solutions aqueuses de carboxymethylcellulose
✍ Scribed by G. Dürig; A. Banderet
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 939 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Sur la structure des solutions aqueuses de carboxymethylcellulose par G. Diirig e t A. Banderet. (28 IV 50)
Les multiples emplois que trouvent aujourd'hui les carboxy-mBthylcelluloses-cmc. -(C,H,O,( OH),-,( OCH,CO,Na),) I) , ) peuvent donner quelque raison d'dtre a une Btude sur la structure de leurs solutions aqueuses. I1 apparait a la lecture des brevets ddtaillant les modes de prBparation3) qu'il faudra prendre en consideration de nombreux facteurs : nature de la cellulose4), conditions de pr6para-tion5), poids mo16culaire6), taux de substitution et repartition des substituants. On doit craindre pourtant de ne pas arriver isoler ces diffhrents faeteurs avec une nettete suffisante.
Par un heureux hasard, nous avons BtB mis en possession de deux Pchantillons de cmc. prepares tous deux a partir de cellulose de bois et ne presentant que de petites differences dans les degrBs de substitution et les degrBs de polymBrisation-D.P.
Pourtsnt les solutions aqueuses de ces deux produits pr6sen taient, a concentrations Bgales, ties propriBt6s rhBologiques tout a fait diffkrentes').
Pour chiffrer ces diffbrences, nous avons pr6f6r6 B la rn6thode conventionnelle de Hopplers) la nibthode employhe par Jullander@) pour 1'6tude de gels B base de nitrocellulose. En utilisant son appareil et sa technique de travail, on peut Btablir la courbe rhbologique donnant le gradient de vitesse en fonction du couple de cisaillement it condition d'admettre que I'espace compria entre le cylindre fixe et le cylindre mobile puisse btre considkr6 comme infiniement btroit.
I1 faut reconnaitre quc l'on ne ticnt aucim compte de la thixotropie de la solution.
Xous tenons it remercier ici RIM. Berger & Prestat d'avoir bien voulu se charger de mener i L bien ces mesures.
I1 semblait tentant de rechercher sur ces deux Bchantillons la raison qui confbre a leurs solutions aqueuses des propriBtBs aussi diffdrentes. La fig. montre qu'il s'agit bien de tres grandes differences, ce qui nous incite & croire que le critere qui diffdrencie nos deux Bchantillons doit &re essentiel pour la earactdrisation de n'importe quelle cmc. l) Hollabaugh, Leland, Burt & Petersen, Ind. Eng. Chem. 37, 943 (1945). 2, A . C. Muhr, Chimia 2, 242 (1948). 3, Worden, Technology of Cellulose Ethers. 4, B. F. 830102. 5 , Comparer par exemple D. R. P. 332203 e t B. P. 469901. 6, B. F. 825471. ' ) La fabrication de ces cmc. &ant tenue secrAte, il nous est rnalheureusement im-8) F. HoppZer, Chem. Zeitg. 66, 160 (1942); Koll. Zeitschr. 98, 348 (1942). 9) I . Julhnder, J. Polym. Sci. 3, 804 (1948). possible de detailler leur mode de fabrication.
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