dkmontrent que la formation de peroxyde d'hydrogbne ne represente qu'une rbaction accessoire dans la dkcomposition des ozonides. Oxonation du crotonate d'bh?yle. CH, *CH-CH -CO, *C,H, Une ozonation normale, suivie d'une scission normale, devrait donner, par molbcule d'ozone consommi., soit une molkcule d'acide acktique et une molkcule d'kther glyoxylique, soit une moldcule d'aldkhyde acktique et une molkcule d'kther monodthylique de l'acide oxalique. Dans les ozonations, faites dans le tetrachlorure de carbone, il ne s'est pas produit de d6gagement apprhciable de gaz carbonique. E n revanche, le traitement de l'ozonide par l'eau, operk en vue de la scission, a niis en Bvidence un dkgagement d'anhydride carbonique, ce qui d h o t e une destruction partielle de l'ozonide. D'ailleurs, mBme sans eau, l'ozonide, abandonnk a lui-meme, donne lieu, 8 la longue, 8 une &mission de gaz carhonique.
Quant au peroxyde d'hydrogbne, les quantitbs de ce corps ont i.t6 beaucoup plus faibles (par ex. 1 millimol. pour 27 millimol. 0, consomme) que dans l'ozonation de l'acide crotonique.
D'aprbs les fortes proportions d'6ther monokthylique de l'acide oxalique (qui ont B t e dosees comme acide oxalique), par exemple, dans une des operations, 23 millimol. d'acide oxalique pour 28 millimol. d'ozone, et d'aprbs les reactions colorimdtriques : positive pour l'aldBhyde acetique, nkgative pour le glyoxalate d'ethyle, on doit conclure que la scission de l'ozonide s'est effectuke dans le sen8 de la formation de l'ald6hyde acktique et de 1'6ther mono6thylique de l'acide oxalique. Comme on l'a indiqu6 plus haut, une petite partie de l'ozonide form6 a subi une destruction aboutissant 8 la production d'anhydride carbonique.