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Substitution électrophile aromatique. IV. Effets stériques dans la réaction d'iodo-démétallation de dérivés organostanniques aromatiques

✍ Scribed by O. Buchman; M. Grosjean; J. Nasielski; B. Wilmet-Devos; Prof. R. H. Martin


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1964
Tongue
German
Weight
545 KB
Volume
47
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract L'étude cinétique d'une réction d'échange S~N~2 (iodure de potassium dans l'acétone anhydre) et d'une réction de solvolyse (milieu ternaire: eau ‐ acide formique ‐ dioxanne) subies par les dérivés chlorométhylés Ar‐CH~2~Cl suivants: chlorure de benzyle, chlorométhyl‐1‐ et ‐2‐naphtalènes