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Substituierte 2,3-Dihydrofurane und 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine als Ergebnis intramolekularer Ringschlußreaktionen mit Diphenylmethyl-carboniumionen

✍ Scribed by Ried, Walter ;König, Eberhard


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
239 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

1‐Methoxy‐1,1,4‐triphenyl‐2‐butin‐4‐on bildet mit Desoxybenzoin und 2‐Aminophenol an der Dreifachbindung Additionsprodukte. Diese reagieren unter sauren Bedingungen mit ihrer Methoxy‐diphenylmethyl‐Gruppe zu Derivaten des 2,3‐Dihydrofurans oder 3,4‐Dihydro‐2__H__‐1,4‐benzoxazins.