Substituierte 2-Formylmethylen-2H-thiopyrane und -selenopyrane aus Enaminothio- bzw. -selenoketonen

✍ Scribed by Manfred Pulst; Karl-Heinz Böhmer; Matthias Müller; Achim Hantschmann; Manfred Weißenfels

• Book ID: 104611356
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 194 KB
• Volume: 23
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19830230415

✦ Synopsis

5 b 2 ) C,H, CEH, -(cH2)3-9 180-184 470 (3,76) (3,95) ?5Ct) 4-Br-C,H4 H H CH3 18 141-143 475 5d CH3 C6H5 C,H, 12 128-130 472 l) in CHCI, 2, nnter Mitarbeit von L . N . Bilnikova, 2danov-Universitat Leningrad, Chemische Fakultiit 3, siehe [4]: Ausb. 28%, Schrnp. 54°C staltet werden. Auf diese Weise wurden die Verbindungen 5a-59 (a. Tab. 4) dargestellt. Bei der Darstellung von 5a und 5b fie1 stets das entsprechende Diselenid [C,H,-C(CH0) =C(C,H,) -Se-1, als Nebenprodukt an, was die leichte Oxydierbarkeit der 2 unterstreicht. Die so dargestellten 2-Formylmethylen-2H-selenopyrane sind rote kristalline Verbindungen. Ihre Struktur wurde durch Elementaranalyse, 1R-, UV/Vis-, lH-NMRund Massenspektren gesichert.