I + Kupplungsreagens I Protophane Ausb. FP ("C) Umsetzungsbedingungen TYP n (%)
Substituentenferneffekt bei der Acylierung von Thiophen-Pyridin-Kombinationen
β Scribed by Prof. Dr. Thomas Kauffmann; Dipl.-Chem. Alfred Mitschker; Dipl.-Chem. Hans-Joachim Streitberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 187 KB
- Volume
- 84
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Der Ruckstaod ist krystallinisch und eiri wenig hygroskopisch. Es lie@ das Chlorbydrat der Base 4 -A m i n o -4m e t h y 1 -h e x a n o n -(3). Cz H5. CO . C(CH3) (C, Hs) . NH, , vor, wie aus der Analyse des Pikrats (s. unten) hervorgebt. Durch Kalilauge wird die Base als 0 1 abgeschieden. Sie riech
sung und anschlieDend rnit Natriumchlorid-Losung gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Ruckstand wird an Kieselgel chromatographiert. Mit 20-50 % Acetonmexan erhalt man 289.5g eines Gemisches aus 6a-Fluor-l1P, 20a-und