✍ Scribed by Bischoff, C. A.
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Es iet bieher nicht gelungen, die Condensation dee Formaldehyde so zu leiten, dass dieselbe bei einem Zucker rnit weniger ale seche Kohlenstoffatomen stehen geblieben wgire. Die aoeben beschriebene Synthese dee Dioxyacetons ist aber eine solche Condensation dee Formaldehyds, welche zu einem Zwischengliede mit 3 Koblenstoffatomen fiihren musste. Dies ist freilich auf eine Weise geachehen, welche in der Pflanze sicher nicht statffindet, und es wiire ein schwerer Irrthum, zu glauben, durch dieses Ergebniss seien die oben gemachten Annahmen wesentlich besser fundirt als bisher. Lediglich die eine Thatsache ist neu gewonnen, dies man experimentell die Condensation des Formaldehyds zu einem Zucker rnit 3 Kohlenstoffatomen, der mbglicherweise auch in der Pflanze zum Aufbau der Fructose dient, fiihren konnte.
Sollte es aber gelingen, und dazu scheinen jene Versuche einzuladen, auf eine Weise die Condensation des Formaldehyde zu Dioxyaceton LU bewerkstelligen, die der Arbeitsweise der Pflanze verwandter wke, ah diejenige mit Nitromethan, so konnte darin allerdinga ein Argument erblickt werden, welches die oben gemachten Annahmen wahrscheiblicher machen wiirde; denn auch in dem Umstand, dassin der Natur vorwiegend Zuckerarten mit einem Multiplum von 3 Kohlen-
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