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Studien über Herstellung und Konstitution synthetischer Gerbstoffe. II. Vergleichende Untersuchungen über die Darstellung substituierter Dihydroxydiarylsulfone

✍ Scribed by G. Reich; G. Hebestreit

Book ID
105350474
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
English
Weight
444 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Es werden einige halogen‐, nitro‐, carboxyl‐, methyl‐ und aminogruppensubstituierte 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfone beschrieben, deren Darstellung durch Umsetzung von Phenolen mit konzentrierter Schwefelsäure oder mit Phenolsulfonylchloriden in Gegenwart von Aluminiumchlorid gelang.

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## Abstract Durch Chromatographie an Polyamidpulver gelang die Trennung eines Gemisches von Methylolverbindungen des 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfons. Die so isolierten Methylolverbindungen konnten identifiziert und weiterhin durch Reduktion entsprechender Carbonsäuren des 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfon

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## Abstract 4,4′‐Dihydroxydiphenylmethan, ‐sulfid, ‐sulfoxyd und ‐sulfon werden im alkalischen pH‐Bereich der Formaldehydkondensation unterworfen. Die ermittelten Reaktivitäten dieser Verbindungen verhalten sich in der Reihenfolge –CH~2~–:–S–:–SO–:–SO~2~– wie 130:65:6,5:1. Der Einfluß von Substitue

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## Abstract Bei der Kondensation des Natriumsalzes der 2‐Naphthol‐6‐sulfonsäure in neutralem Medium entsteht das Dinatriumsalz der 2,2′‐Dihydroxy‐1,1′‐dinaphthylmethan‐6,6′‐disulfonsäure. Durch Ringschluß bildet sich hieraus das Dinatriumsalz der entsprechenden Dinaphthopyrandisulfonsäure, das durc

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## Abstract Die Reindarstellung von Formaldehydkondensationsprodukten des 2‐Naphthols mit 2‐Naphthol‐6‐sulfonsäure bzw. 2‐Naphthol‐3,6‐disulfonsäure wird beschrieben. Es wird die für das Gerbvermögen wichtige Feststellung getroffen, daß diese Verbindungen im Gegensatz zu Eigenkondensationsprodukten