Nachdem 2,BDimethylfuran, das Ausgangsprodukt fur Acetonyl-aceton, preiswert zu kaufen ist, ist 2,5-Thioxen leicht zuganglich geworden. Es besitzt, wie schon vor 24 Jahren beobachtet wurde 3, besonders reaktionsf ahige /?-masserstoffatome, die sich z. B. leicht durch Jod ersetzen lassen. Uijod-thioxen ist schon fruher dargestellt worden. Mit der halben Menge Jod bekomm t man das 3-Jod-2,5-thioxen, aus dem durch Grignardieren und Carboxylieren sich die 2,5-Thioxen-3-carbonsaure ebenso dars tellen l l E13t ~ wie aus Dijod-thioxen die 4-Jod-2,5-thioxen-3-carbonsaz~re. Jodthioxen la& sich ferner mit Thiosalicylsaure analog unseren fruheren Arbeiten s, zur 2,5-Bimethyl-thienyl-3-phenylsuZ/id-o-carbonsiiure I umsetzen, die mit Schwefelsaure oder Phosphorpentachlorid in das 2,5-Dimethylthiopheno-8,~-thiochromon I1 iibergeht.
Von den beiden Isomeren, dem Thiopheno-a,/?-und /?,a-Thiochromon4), unterscheidet sich dieses erste Thiopheno-/?,@' -thiochromon sehr wesentlich. Es zeigt die intensiv l) 41. und 42. Mitteilung: A. 533, 264 (1938). -A. 612, 159 (1934), , ) Steinkopf u. Bauermeister, A. 403, 52 (1914); vgl. auch 8) Steinkopf, Schmitt u. F i e d l e r , A.