โ Scribed by v. Kostanecki, St. ;Lloyd, L.
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Vor Kurzem haben K o s t a n e c k i und R 6 i y c k i ' ) mitgetheilt, dass die von N a g a i und T a h a r a durch Kochen des Piionols resp. Resacetophenons mit Essigsaureanhydrid und entwassertem Natriurnacetat erhaltenen Condensationsproducte als Chrornonderivate zu betrachten sind.
Wenn nun durch dieae Mittheilung die yon N a g a i und T a h a r s isolirten Hauptproducte vollstandig aufgeklart worden sind, so liessen wir noch einige secundiire Producte unerwahnt,, um die sich fiir dieselben aus der Arbeit von K o s t a n e c k i und R 6 i y c k i ergebende Constitution einer Controlle zu unterwerfen. Unsere heutige Mittheilung gilt zwei Verbindungen, die N a g a i aus seinem Dehydrodiacetylpaonol (nach K o s t a n e c k i und Rti-iycki dern 3-Methoxy-n-Acetyl-p-Methylc hromon, 1 CHa 0 0 -";C.CHs .;/ . . ~ , . I _, ,lC.CO.CHs CO erhalten hat: dem H y d r o x y a c e t y l p a o n o l und dem D e h y d r om e t h y l n c e t y l p a o n o l . ' , / \ I. CO CO. CHI. CO .CHs Im 3-Methoxy-u-Acet~1~~-Methylchromon ist, wie K o e t a n e c ki und R 6 i y c k i bereits hervorgehoben haben, die Acetylgruppe in iihn-1) Diese Berichte 34, 102 [1901].
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