H-NMR investigations using a high resolution 220 MHz spectrometer were performed on methyl, acetyl and benzoyl derivatives of mannan from ivory nuts and Tubera salep, and on the corresponding D-mannopyranose derivatives. With the exception of the C(l) configuration the structure of these polysacchar
Strukturuntersuchungen an Oxadiazolring-Systemen
✍ Scribed by Plücken, Udo ;Winter, Werner ;Meier, Herbert
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 816 KB
- Volume
- 1980
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Nach der Umsetzung von p‐Hydroxyphenylzimtsäure 7 mit HNO~2~ wurden die Verbindungen 10 bis 15 isoliert und spektroskopisch charakterisiert. Das in der Literatur vermeintlich als 1,2,3‐Oxadiazol‐3‐oxid 5 beschriebene Produkt ist nach der Röntgenstrukturanalyse das Furoxan 10. Es kristallisiert in der Raumgruppe __P__2~1~/c [a = 6.894, b = 9.000, c = 12.675 Å und β = 102.59° (Z = 4); R = 0.066 für 1272 symmetrieunabhängige Reflexe mit I ≥ 2 σ (I)]. Bei der um einen Sauerstoff ärmeren Verbindung 11 handelt es sich um das entsprechende Furazan. Der alkalische Abbau der beiden Hauptprodukte 10 und 12 führt zu 13 und 25–27 bzw. zu 28.
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