Strukturen von lösungsmittelfreiem, monomerem LiCCH, NaCCH und KCCH
✍ Scribed by Douglas B. Grotjahn; Aldo J. Apponi; Matthew A. Brewster; Ju Xin; Lucy M. Ziurys
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- English
- Weight
- 93 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Das zum geringeren Anteil vorliegende Diastereomer hat bezüglich der Gruppen an C7 und C8 vermutlich die syn-Konfiguration, was aber nicht eindeutig bewiesen wurde. Unsere Zuordnung beruht auf bekannten Beispielen, [16a] wobei angenommen wurde, daû dieses Isomer aus der diastereofacialen Selektivität bei der Aldolreaktion resultiert und nicht aus dem Vorliegen der Enolatgruppe von 10 in der (E)-Konfiguration. Ebenso wurde die Konfiguration der als solche bezeichneten syn,syn-Produkte 14 nicht in jedem einzelnen Fall eindeutig bestimmt. Diese Zuordnungen beruhen ebenfalls auf den in Lit. [16a] angegebenen Beispielen.
[12] Für Übergangszustands-Modelle bei diastereoselektiven Additionen an Carbonylgruppen siehe: a) D.