Sunznzary. UV:, 1R.-and NMR.-spectra of the antibiotic granaticin and several of its derivatives and degradation products are discussed. The spectroscopic properties agree with the formula XX for the antibiotic, which was fully elucidated by an X-ray structural analysis (see following communication).
Das von zahlreichen
Actinomycetenstammen produzierte Antibioticum Granaticin wurde vor uber 10 Jahren zum erstenmal in Form tiefroter Kristalle isoliert [Z]. Manche Actinomycetenstamme bilden daneben ein zweites rotes Antibioticum, das Granaticin B, das als L-Rhodinosid des Granaticins erkannt worden ist [3]. Die Konstitution und Konfiguration der 2,3,6-Tridesoxy-aldohexose L-Rhodinose, die auch Baustein anderer Antibiotica aus Actinomyceten ist [4] [5], wurde von BROCKMANN und WAEHNELT [4] aufgeklart, die enantiomere D-Rhodinose von STEVENS und Mitarb. [6] synthetisch hergestellt. Uber das Granaticin, C22H,00101), das zugleich Aglykon des Granaticins B ist, wusste man bisher lediglich, dass es ein Polyhydroxychinon ist [ Z ] . Die vorliegende und die nachfolgende Abhandlung befassen sich mit der Struktur dieser Verbindung.
- Chrornophor und funktionelle Gruppen. Das Absorptionsspektrum des Granati-