✦ LIBER ✦

Steroids and Sex Hormones. Part 250. Transformation of dehydroabietic acid into 14-methyl-steroids II. The synthesis of 3-oxo-17β-acetoxy-14α-methyl-δ4-8α, 9β, 10α, 13α-estrene. Preliminary communication

✍ Scribed by Toni Wirthlin; Hansuli Wehrli; Oskar Jeger

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1974
Tongue: German
Weight: 181 KB
Volume: 57
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19740570210

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Zusammenfassung. Im Rahmen der vorliegenden Mitteilung berichten wir über den partial‐synthetischen Aufbau von 3‐Oxo‐17 β‐acetoxy‐14α‐methyl‐Δ^4^‐8α, 9β, 10α, 13α‐östren (12), dessen Struktur anschliessend mittels dreidimensionaler Röntgenanalyse [2] sichergestellt worden ist. Als Ausgangsmaterial der Synthese diente die tricyclische Verbindung 2, die, zusammen mit 3, von uns (s. vorhergehende Mitt. [1]), aus Dehydroabietinsäure (1) dargestellt worden ist.

📜 SIMILAR VOLUMES

The Crystal and Molecular Structure of 3

The Crystal and Molecular Structure of 3-Oxo-17β-acetoxy-Δ4-14α-methyl-8α, 9β, 10α, 13α-estrene

✍ Gunji Koyama 📂 Article 📅 1974 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 331 KB 👁 1 views

CH,(18) + 14-CH3; 2.07, s CH,( 4) (CDCI,);not yet crystalli~ed]~). Finally, 8 was converted by catalytic hydrogenation [5%-Pd/C in ethanol/triethylamine; + 11 and cyclisation [HCl in acetic acid] into 3-oxo-17~-acetoxy-14a-methyl-A4-8a,9B,lOa,13a-estrene (12) [m.p. 86-88'; -[ U ] D = + 1' (CHC1,).