𝔖 Bobbio Scriptorium
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Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone

✍ Scribed by Hans Jürgen Bestmann; Harry Lütke

Book ID
104233521
Publisher
Elsevier Science
Year
1984
Tongue
French
Weight
147 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Monoacetals ofm,&dialdehydes

3 are converted (Z)-stereospecifically into (Z)-unsaturated W -acetal-carboxyliC-acids 5 and 12, respectively. Replacement of the hydroxylic group by the ylid fuñction, followed by acetal cleavage and an intramolecular (E)-stereospecific Wittig reaction yields (E,Z)-cyclodienones 10 and 0, respectively. affords civetone 15.-Subsequent reduction of 14

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