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Stereoselektive Synthesen von substituierten Tricarbonyl[tris(methylen)methan]eisen(0)-Komplexen

✍ Scribed by Dag Kappes; Hans Gerlach; Peter Zbinden; Max Dobler


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1990
Tongue
German
Weight
744 KB
Volume
73
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Bei der ionischen Hydrierung von (+)-I zu (-)-3 trat bei -78" kcine Racemisierung ein (vgl. [6]). Bei 25' dagegen erfolgte durch interne Rotation um die zentrale Bindung der kurzlcbigen Carbokation-Zwischenstufe teilweise Racemisierung. Bei der Addition von MeMgl an Aldehyd 8 wurden die konfigurationsisomeren Alkohole 6 und 7 im Verhiltnis 35:65 gebildet (vgl. [8] und Exper. Ted). Die zusitzliche Mc-Gruppe im Aldehyd 16 fuhrte LU einem Wechsel der Additionsrichtung an die Carbonyl-Gruppe.