Stereoselektive Pd-katalysierte Carboaminoxylierung von Indolen mit Arylboronsäuren und TEMPO

✍ Scribed by Sylvia Kirchberg; Roland Fröhlich; Armido Studer

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2009
• Tongue: English
• Weight: 289 KB
• Volume: 121
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.200901072

✦ Synopsis

Abstract

Wer A sagt, muss auch B sagen! Indole reagieren mit Arylboronsäuren in chemodivergenter Weise: Freies Indol und N‐Methylindol führen durch direkte C‐H‐Arylierung hauptsächlich zu den C(2)‐arylierten Indolen A, während N‐acylierte, N‐benzoylierte und N‐Boc‐geschützte Indole das arylcarboaminoxylierte Produkt B hoch diastereoselektiv in guten Ausbeuten ergeben.magnified image