Stereochemische Zusammenhänge in der Gruppe der Flavonoide
✍ Scribed by Weinges, Klaus
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 409 KB
- Volume
- 627
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Konfiguration einiger natürlich vorkommender, optisch aktiver Dihydroflavonole und Flavan‐diole‐(3.4) wird beschrieben. Sie besitzen die Konfiguration des (+)‐bzw. (‐)‐Catechins, d. h. die H‐Atome an den C‐Atomen 2 und 3 stehen in trans‐Stellung. Es besteht die Frage, ob überhaupt epi‐Dihydroflavonole in der Natur vorkommen. — Die Konfiguration der Dihydro‐flavone wird abgeleitet.
📜 SIMILAR VOLUMES
a: (pj, T: ) bedeutet die relative Fliichtigkeit des Gemisches auf der Stufe j beim Kolonnendruck pj. Im Gegensatz zu a : bedeutet af die relative Fliichtigkeit des Gemisches beim Kopfdruck p , einer isobar arbeitenden Kolonne und der Temperatur T\* der Stufe j. Eine Abnahmeder relativenFliichtigkei
Mitteilung iiber Gerbstoffe uud i h n l i c h e Verb i n d nn g e n l ) . ) fAua den ehemiachen Instituten der Teehn. Hochschole zu Kadsrrihe und der Universitiit Heidelberg.] (Eingelaafen am 18. Oktober 1926.) Cyanidin (I) lLBt sich zum Racemat des Catechins am Acacia catechu (Epicatechin, 11) hydr