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Stereochemische Untersuchungen mit der 13C-NMR-Spektroskopie. V. Methyl- und tert.-butylsubstituierte Cyclohexane

✍ Scribed by Dr. H. Jancke; Dr. H. Werner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
393 KB
Volume
322
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Stereochemical Investigations by Means of ^13^C‐N.M.R.‐Spectroscopy. V. Methyl‐ and tert.‐Butyl‐substituted Cyclohexanes

The ^13^‐chemical shifts of some cyclohexanes with methyl and tert. butyl as substituents in configurational different positions are discussed. The substituent effects of the methyl and t‐butyl groups, respectively, on the C‐atoms of the ring are different and can be explained with the aid of long range (γ and δ) steric interactions. It is shown, that in all investigated compounds a twisted conformation of the ring is prefered instead of an axial arrangement of a t‐butyl group.

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## Abstract Die ^1^H‐NMR‐Spektren einer Reihe substituierter Oxa‐ bzw. Azatetracycloundecane werden aufgezeigt und an ausgewählten Beispielen mit Hilfe von Spin‐Spin‐Entkopplung und Eu(fod)~3~—paramagnetischen Verschiebungsversuchen eingehend analysiert. Aus den mit angeführten ^13^C‐NMR‐Spektren w