Stereochemische Studien: I. Die Racemisation optisch aktiver Sulfinsäureester

✍ Scribed by Ziegler, K. ;Wenz, A.

• Book ID: 102896765
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1934
• Weight: 532 KB
• Volume: 511
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19345110108

✦ Synopsis

Z i e g l e r und W e n z , Stereochemische Studien. I. 109 fallt das in dem Alkohol sehr schwer losliche Radikal in blauen Flocken aus. Wir wuschen einige Male durch Dekantieren mit Methanol aus, filtrierten schlieSlich und wuschen auf dem Filter mit wenig Ather nnd dann rnit Petrolather aus. Trocknen im Stickstoffstrom liefert ein blauschwarzes Pulver, das sich in Benzol mit Permanganatfarbe lost. Die intensive Farbe verschwindet beim Einschutteln von Luft in die Lijsung und geht in ein vie1 weniger starkes Rotbraun uber. In einem zweiten Versuch fallten wir die atherische Losung vorsichtig ohne Riicksicht auf das Lithiumjodid mit Petrolather, urn so eventuell eine Erystallisation zu ereielen und wuschen spater das feste Praparat auf dem Filter mit Methanol aus, in dem sich Lithiumjodid leicht 16st. Auch nach diesem Verfahren konnte die Beschaffenheit des PrXparats nicht verbessert werden, dessen Kohlenstoffwerte um 2 Proe. zu niedrig ausfielen. Stereochemische Studien : I. Die Racemisation optisch aktiver Sulfinsaureester ; von K. Ziegler und A. Ten%. Mit 4 Figuren im Text.

Bei der Abfassung des Artikels uber die Elemente der Schwefelgruppe fur die ,,Stereochemie" von K. F r e u d e n -berg1) fie1 es dem einen von uns auf, daS manche Verbindungen des koordinativ dreizahligen Schwefels konfigurativ sehr stabil sind, andere dagegen leicht spontan Racemisation erleiden. F u r die Theorie der Verbindungen von Zentralatomen mit der Koordinationszahl 3 ist es nicht unwesentlich, zu wissen, ob bei Schwefelverbindungen ,,echte Autoracemisation" vorkommt, wobei wir diese Bezeichnung einem I) Leipzig und Wien 1933, hier als ,,Stereochemie" zitiert.